Sonntag, 25. Oktober 2015

Ausflug 2015

Juhu unser jährlicher Ausflug ging dieses Mal ins Naturkunde Museum Bielefeld. Dort läuft die Ausstellung  " Darf´s ein bisschen mehr sein? Vom Fleischverzehr und Fleischverzicht"
Das Museum war auch für unsere Rollifahrerin kein Problem und somit für unsere Bedürfnisse Barrierefrei. Die Führung die uns geboten wurde war ebenso Lehrreich, als das sie auch den ein oder anderen ins Grübeln über den eigenen Fleischverzehr gebracht hat.
Wir können als Gruppe das Naturkundemuseum-Bielefeld wärmstens empfehlen.



Natürlich waren wir von den vielen Informationen rund ums Fleisch etwas geschwächt und mussten uns flux im  Glück und Seligkeit stärken. Das Ambiente der alten Kirche ist wirklich gemütlich und zudem auch für unsere Rollifahrerin wieder Barrierefrei. In dem Seitenflügel, wo wir saßen, war es zudem ruhig genug, so dass auch einige erstmal nach dem vollen Programm im Museum verschnaufen konnten.
Es ist immer wieder schön zu sehen, wie ausgelassen die Stimmung, gerade bei unseren Ausflügen ist. Da freut man sich schon auf´s nächste Jahr.
Die Planung für den nächsten Ausflug läuft jedenfalls schon. Wohin es wohl 2016 geht?!

Sonntag, 4. Oktober 2015

Namensschilder


Links oben, die alte Variante und rechts und unten die neuen Schilder.


Unsere alten Namensschilder waren aus Pappe, und somit nach ein paar Jahren nicht mehr wirklich hübsch anzuschauen. Ein Ersatzmaterial musste also her. Nur welches?
Susanne hatte die tolle Idee mit dem Moosgummi. Hält was aus und ist unter Umständen flexibel genug, um in der Handtasche nicht zu Schaden zu kommen.
Die Schmetterlinge machen richtig etwas her, und der Wiedererkennungswert auf größeren Veranstaltungen ist enorm.
Die Leute schauen aufs Namensschild und wissen sofort, "ah der Schmetterling, die MS-Gruppe".
Uns freut es besonders, weil wir dadurch auch sehr farbenfroh sind. Denn jeder hat seine Lieblingsfarbe für seinen Schmetterling gewählt.

Unsere erste Namensschildvariante aus Pappe




Da haben wir noch improvisiert und eine Haarspange als Halterung angeklebt.















































Und die Chefin vom Ganzen bekommt ihren Schmetterling auch mit Glitzer ;)

Gesundheitstage

Wir hatten zuletzt unseren Info-Stand in den Räumlichkeiten der Johanniter-Ordenshäuser stehen. Am 19.09.2015 konnte man uns dort, in Bad Oeynhausen live erleben.
Wir waren mit Feuereifer dabei und haben die unterschiedlichsten Gespräche geführt.

Hier war auch der Gefühlsschmetterling das erste Mal im Einsatz. Zudem hatten wir natürlich auch die Bilder und Tücher vom Seidenmal- und Acrylmalkurs für MS-Betroffene mit. Ein Kurs der in der VHS Herford in Kooperation mit unserer Gruppe stattfindet.
Weitere Infos zu dem Kurs werden noch folgen.  

Susanne und Claudia haben mich (Carolin, die Person, die diesen Blogeintrag gerade schreibt) super am Infostand unterstützt und die Zeit ist nur so verflogen. Neben all dem kreativen Zeug und Eigenwerbung, hatten wir natürlich auch Informationsmaterial vom Bundesministerium für Arbeit und Soziales dabei.
Ein Blick auf deren Homepage ist auch immer Lohnenswert und fast alle unterlagen dort, sind kostenfrei zu beziehen (Stichwort Behindertenausweis etc.).
Für uns sind solche Veranstaltungen immer ein schöner Ort, um unsere Gruppenarbeit einer größeren Öffentlichkeit zeigen zu können. Denn viele laufen leider immer noch mit verstaubten Einstellungen und Vorstellungen zum Thema Selbsthilfegruppe rum. Dabei hat sich auf dem Gebiet sehr viel geändert.
Wir freuen uns daher immer wieder über die positive Überraschung die wir bei den Menschen auslösen. Die Öffentlichkeitsarbeit für Multiple Sklerose-Erkrankte ist leider noch nicht so verbreitet, wie für andere Erkrankungen. Wir bemühen uns, mit  unserer ehrenamtlichen Arbeit in der Selbsthilfegruppe, einen Teil dieser Aufklärung zu leisten.

Hier nochmal ein großes Dankeschön an den Veranstalter und alle Beteiligten, für diesen schönen Gesundheitstag.

Blumengrüße


Wir hatten die Idee ein schönes Give-Away von unserer Gruppe an zu bieten. Kugelschreiber und Feuerzeuge fanden wir allerdings doof. Da zu einem Großteil der Erkrankten weiblichen Geschlechts sind, ist die Wahl auf Blumen gefallen. Nur leider sind Blumen etwas unhandlich, wenn man unterwegs ist. Von daher kamen wir auf die Idee mit den Samentütchen. Klein , handlich und passt in jede Handtasche. Außerdem werden diese kleinen Tütchen auch schon mal eher für einen Bekannten eingesteckt, als die Flyer.
Wir haben jedenfalls eine durchweg positive Resonanz auf diese Idee erhalten.
Denn wir finden: Die MS ist wie eine Blumenwiese, jede Blume hat ihre ganz eigenen Eigenschaften und Bedürfnissen, so wie auch jede MS anders ist.



Jede Samentüte wurde per Hand erstellt und ist für alle Beteiligten eine tolle Bastelaufgabe, die vor allem die Feinmotorik schult. Das nur mal so nebenbei ;)
Außerdem macht es auch Spaß, in einer Gruppe so eine Aufgabe zu bewältigen an der andere dann auch ihre Freude haben werden.
Vor allem Pflegeleichte Blumen, die in Töpfen, als auch im Garten gedeihen, wurden ausgewählt. Denn gerade wenn man chronisch krank ist, schätzt man diese Einfachheit im Leben.

Samstag, 3. Oktober 2015

Unser Gefühlsschmetterling - Eine Mitmach-Aktion



Lange hatten wir darüber gegrübelt, wie man nicht Betroffenen, die sogenannten " unsichtbaren Symptome" näher bringen kann. Dabei kam dann dieser Schmetterling heraus. Um ihn leicht und einigermaßen handlich zu gestalten, wurde als Material Pappmaché gewählt. Damit ist eine hohe Stabilität gewährleistet wobei gleichzeitig Gewicht eingespart wird.

Im oberen Körperfach ist ein Herz mit Pannesamt bespannt, eingeklebt worden. Da kann man fühlen, wie es sich für "Gesunde" anfühlt.
Steckt man dann jedoch seine Hand zwischen den Vorhang, des unteren Körpers (in Grün) dann streichelt man über ein Herz, dass mit Schmirgelpapier präpariert wurde.
 
Somit hat man den Effekt, nachfühlen zu können, wie es sich für jemanden mit Empfindungsstörungen anfühlt.

Links und Rechts sind gelbe Flyerfächer, in die unsere Flyer der Selbsthilfegruppe passen und somit auch in "Greifhöhe" angesetzt wurden.

Durch diesen Schmetterling wird vielen "Nicht-Betroffenen" schlagartig klar, was unsichtbare Symptome sein können und welche Belastung sie für die Betroffenen sind.

Solltet ihr diese Idee in Eurer Gruppe auch umsetzen wollen, so würden wir uns sehr freuen, wenn Ihr auf unsere Herforder Gruppe verweist, als Urheber dieser Idee.




Hallöchen

Da sind wir nun endlich mit unserer Web-Präsenz.
Wir wollen hier Einblicke in unsere Veranstaltungen geben und Mut machen. Denn niemand muss mit dieser Erkrankung alleine bleiben. Jedenfalls erhoffen wir uns hiervon ein weiteres Stück an Öffentlichkeitsarbeit leisten zu können.
Da wir uns im Monatlichem Rhythmus Treffen, werden wohl auch die Artikel in einem solchen Turnus hier erscheinen.
Zumindest haben wir es uns so vorgenommen ;)
Wir freuen uns natürlich auch über euer Feedback in den Kommentaren und wünschen euch viel Freude mit dem Blog.